Инклюзивные школы, туризм и театр – что нового появилось для казахстанцев с особенностями развития

Инклюзивные школы, туризм и театр – что нового появилось для казахстанцев с особенностями развития

Приспособленная для людей с ограниченными возможностями инфраструктура, безбарьерная среда для всех, инклюзивное общество – инициативы, к которым стремится Казахстан.

«Детей с особенностями развития становится больше, и каждый имеет право на то, чтобы быть равноправным членом общества, развиваться, помогать развиваться другим, – говорит руководитель ОФ «Центр социальных инклюзивных программ» Салтанат МУРЗАЛИНОВА-ЯКОВЛЕВА. – Мы – комьюнити, которое видит своей целью развитие эмпатии, безопасного общества. В планах – создание инклюзивного хаба в Алматинской области». Все подробности – у корреспондента медиа-портала Caravan.kz.

Недавно Общественный фонд отметил пятилетие. За эти годы он стал инициатором многих изменений в обществе. На сегодняшний день в школьном проекте Фонда задействованы 130 детей, дополнительные активности охватывают до 500 участников в месяц онлайн и офлайн. Основная цель Центра социальных инклюзивных программ – разработка и внедрение моделей социализации детей с особенностями в обществе. Его основатели говорят, что наработанный опыт можно реализовать в любом городе Казахстана, они готовы консультировать, помогать всем желающим.

-Наши сотрудники много ездят по стране с тренингами, выступлениями, видят – есть понимание того, что происходит, – рассказывает основатель и руководитель Фонда, многодетная мама Салтанат МУРЗАЛИНОВА-ЯКОВЛЕВА . – Наша задача – создавать такие формы, которые можно было бы повторить, и мы готовы консультировать некоммерческие организации, родителей, лидеров и так далее. Всё больше школ понимают и принимают инклюзивное образование, стремятся получить необходимые знания, чтобы находить подход к детям с особенными образовательными потребностями.

В Казахстане уже имеется определенная нормативно-правовая база, которая подразумевает, что такие ребята имеют право обучаться в обычных общеобразовательных школах. Развитие инклюзивного общества – одна из инициатив Президента ТОКАЕВА. Появились такие понятия, как ассистент педагога, флеш-тьютор. Пока это одна профессия, но мы говорим об их разделении, они требуют разного бэкграунда в учреждении образования.

В целом по стране стало больше осознанных родителей, мамы, папы становятся более подкованными, объединяются в ассоциации. Меняется и среда. Мужики, не бросайте своих детей!

Салтанат Мурзалинова-Яковлева

 

«Общество еще болезненно относится к таким детям»

-Но основная проблема инклюзивного образования, на мой взгляд, кроется в неправильном понимании общества и самого понятия инклюзия, – продолжает Салтанат. – Если мы говорим о проектах, в которых участвуют люди с особенностями и обычные, то это норма жизни. Когда люди слышат – «инклюзивная школа», то часто понимают, что это школа для особенных детей. Также режут слух выражения – «инклюзивные дети», «инклюзивный праздник». Пока еще не сформировалось до конца понятие, что инклюзивность – принятие, вне зависимости от наличия или отсутствия особенностей. Это важно понимать!

Ребенок может быть физиологически здоров, но из-за перенесенного стресса (например, потеря близкого человека) его нужно заново включать в общество. Пока у нас нет нормативной базы, чтобы такому ребенку предоставить тьютора (специалист, сопровождающий ребёнка в инклюзивном образовательном процессе), потому что из-за стресса он не может нормально учиться. Моему приемному сыну 16 лет. Когда спросила его, почему плохо учил математику, он сказал: «Мама, какая математика, если я все время думал, как из детдома уйти?» В детдомах детям часто ставят «задержку психо-речевого развития», «психологическую запущенность». А на самом деле у них может быть посттравматическое стрессовое расстройство.

Когда мы начнем понимать инклюзию в более широком смысле, тогда это будет эффективно, повлияет и на восприятие учителей. Недавно в одном из городов поступил вопрос от учителя: почему обычные дети должны терпеть, если ребенок-аутист срывает урок? Здесь вопрос не про то, что я могу сделать как педагог, как психолог. Вопрос в том, что само общество еще болезненно относится к таким детям.

Вообще развитие инклюзивного образования – ответственность государства с точки зрения законодательства и всего общества. Пятьдесят на пятьдесят. Мы должны говорить об этом не в контексте жалости или контексте «инклюзивные дети», а в контексте всеобщего принятия и эмпатии.

«Творчество должно нас научить жить и работать вместе»

Опыт фонда уже помог многим НПО, педагогам, родителям из других регионов страны сделать жизнь детей с особенными потребностями более комфортной, насыщенной. По словам моей собеседницы, в 2018 году центр посещали дети, родители из нескольких алматинских семей. И организаторы увидели, как это здорово – инклюзивный социум. Постепенно были запущены инклюзивные спортивный, творческий и образовательный проекты. Сейчас здесь развивается сразу пять направлений: раннее развитие, дошкольная подготовка, школа «Insight» , академия тьютора.

И – лаборатория проектов (инклюзивный театр , инклюзивный туризм, курсы бариста и другие проекты, в которых можно задействовать детей с особенностями, 18+). К этим проектам я еще вернусь.

– Мы рады, что в нашем фонде удалось создать комьюнити- сообщество, у нас нет такого, что родитель – всего лишь получатель услуг, – продолжает руководитель Центра. – Мы, партнеры, можем все организовать, родители – поддержать, участвовать. В комьюнити у каждого свое место, задачи и возможности развиваться. В этом году мы систематизировали все наши направления – от раннего развития до 18+. И можем предложить разные проекты, в зависимости от возраста, увлечения, наклонностей ребенка, подростка. Проекты пока небольшие, мы их прорабатываем. Но у всех одна задача: подготовка, переформатирование среды, которая становится принимающей, не исключает из себя детей с особенностями. Например, мы помогли обучить детей профессии бариста. Особенный бариста будет варить, продавать кофе в кофейне в центре Алматы. И получать за это деньги.

У нас появился инклюзивный театр. Труппа состоит из особенных и обычных ребят от 15 лет и старше. Театр будет готовить перфомансы, спектакли, артисты смогут зарабатывать. Повторюсь, наша задача – создавать формы и рассказывать о них, чтобы в других городах активисты пробовали сделать такое же у себя. Каратист с ДЦП, чемпионка на коляске и феноменальный пианист: каких успехов добиваются юные казахстанцы с неограниченными возможностями

-Часто особенные дети творческие, прекрасно рисуют, делают поделки, поют. Имеют ли они доступ к кружкам?

– Все больше кружков берут к себе особенных ребят. Но очень важно понимать педагогам: их психика устроена другим образом. Для особенного ребенка все должно быть со смыслом. Через навыки рисования мы развиваем возможность выплеснуть эмоции, коммуницировать . Поэтому я всегда против выставок детей с особенностями. А вот когда они вместе делают инсталляцию, спектакль, это всегда про коммуникации, про то, что я и мы все учимся взаимодействовать через игровой, творческий формат. Всегда привожу такой пример. Допустим, мы научим человека с ментальными особенностями великолепно обжигать горшки. Но если он не умеет коммуницировать и некому их продавать, а сам он не может их продать, он может сделать тысячу горшков и умереть с голоду. Обязательно нужен тот, кто поможет их продавать, принесет заработанные деньги, поможет ему купить продукты и приготовить еду. Важно, чтобы творчество научило нас жить и работать вместе.

«Посмотрите направо, посмотрите налево – не для наших детей»

Одно из новых направлений для активного развития в Казахстане – инклюзивный туризм. Весной группа координаторов Центра отправится в Грузию – перенимать опыт и обучаться.

-В Грузии ментальность такая, что любого человека принимают таким, какой он есть, – говорит Салтанат. – Инклюзивный туризм – это не только развитая инфраструктура, чтобы человек с ограничениями в движении мог где-то пройти. Это хорошо продуманный контент. Например, у родителей ребенок с аутизмом и, куда бы они ни поехали, он будет кричать. Многие стараются не выезжать в составе групп на природу, отдыхать, так как боятся, что будут всем мешать.

Поэтому, когда мы формируем какие-либо выезды, контент продуман особенным образом, он включающий, ориентирован на созерцание. Если ребенок с аутизмом попал в новую обстановку и включился в процесс, он забывает о своем напряжении.

Второй момент. Важно, чтобы родители видели, что ребенок может играть с кем-то, включаться. И это своего рода реабилитация для родителей.

Третий момент. Если дети поехали на экскурсию, вместе играют, делают упражнения, общаются, то, обычные дети получают опыт общения с особенными, опыт помощи. У нашей инклюзивной команды уже был весёлый поход на водопады. И все были просто счастливы! За этим счастьем – большая организационная работа. И не просто работа, а изменение образа мышления, профессиональный подход. И дети, и взрослые меняются. Вот таким может быть и обществоКазахстанцы спасли почти 2 000 детей

«Не можешь изменить ситуацию, измени отношение к ней»

Административный директор ЦСИП, руководитель центра «Bala-way», нейропсихолог Лашын ТУРЕГЕЛЬДИЕВА руководит дошкольной подготовкой в Центре. Также ведет индивидуальные и групповые занятия с детьми с особыми образовательными потребностями, дополнительно – нейропсихологическую диагностику. Она рассказала, что в ее семье растет особенная «солнечная девочка», племянница Акбота, ей 9 лет. С полутора лет девочка посещала разнообразные центры для социализации детей с синдромом Дауна.

В одном из центров специалист из Италии показал техники, как можно поставить руку, дал материалы. Полтора года ушло на то, чтобы научить ребенка правильно держать ручку и писать элементы букв. Это очень кропотливая и ответственная работа, но результат того стоил!

В Центре Акбота с 2019 года. И сейчас учится в первом классе.

-Мы сами ведем кружки, на следующей неделе открываем адаптивный скалодром, – рассказывает Лашын ТУРЕГЕЛЬДИЕВА.- Юные тьюторы под руководством тренера осваивают технику, чтобы помогать особенным ученикам . Таким детям нужно максимально вкладываться в физическое развитие, потому что пока ребенок с особенностями не проживет свое тело, не поймет, как им пользоваться, ему будет трудно пользоваться дополнительными вещами – держать ручку, карандаш. У нас одновременно преподается физическая культура и ведется академическая работа. Я веду дошкольную подготовку. Многие дети ранее никогда не ходили в детсад, центры. Мы готовим ребенка, социализируем. И если нейротипичные дети уйдут в другую школу, они будут знать, как вести себя рядом с особенным ребенком.

Не можешь изменить ситуацию, измени отношение к ней.

-Все ли родители особенных детей информированы, что есть такие центры?

– Обычно о нас узнают через знакомых, соцсети. Мы также работаем с родителями, вместе проводим мастер-классы, физические активности, то есть максимально вовлекаем их в процесс. Пока сам родитель не будет вовлекаться в работу с ребенком, будет тяжело всем. Родитель с педагогом должны работать 50 на 50, тогда мы получим полноценного здорового, эмпатичного ребенка, способного преодолеть свои собственные границы. Овладеть soft skills – умение работать в команде, способность дружить и помогать друг другу.

В планах руководства Центра – создание инклюзивного хаба в поселке Еркин Алматинской области, где будут реализовываться разнообразные проекты, проходить социализирующая реабилитация для детей.

-Это наша инициатива, мы ведем переговоры со спонсорами, – говорит Салтанат Мурзалинова-Яковлева. – Конечно, будем добиваться самоокупаемости. Это должен быть устойчивый, но доступный проект, с возможностью оказания помощи всем оказавшимся в трудной ситуации.

Ссылка на источник:

https://www.caravan.kz/news/inklyuzivnye-shkoly-turizm-i-teatr-chto-novogo-poyavilos-dlya-kazakhstancev-s-osobennostyami-razvitiya-915168/#amp_tf=%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%BA%3A%20%251%24s&aoh=16909866921002&referrer=https%3A%2F%2Fwww.google.com&ampshare=https%3A%2F%2Fwww.caravan.kz%2Fnews%2Finklyuzivnye-shkoly-turizm-i-teatr-chto-novogo-poyavilos-dlya-kazakhstancev-s-osobennostyami-razvitiya-915168%2F

Как получить компенсацию расходов на оплату коммунальных услуг в Казахстане

 

Жилищная помощь от государства: кому положена и за какие виды расходов выдаётся.

Кто имеет право претендовать на жилищную помощь, как влияют квадратные метры на размер помощи и какие виды платежей будут компенсированы, а какие – нет. Ответить на эти и другие вопросы нам помогли в Министерстве труда и социальной защиты населения.

№1. Кто имеет право обратиться за получением жилищных выплат от государства.

Законом уставлены обязательные условия для получения жилищной помощи:

гражданин или семья не могут иметь более одной квартиры / дома в собственности на территории Казахстана;

заявитель должен быть постоянно зарегистрирован и проживать по месту нахождения данной недвижимости;

у заявителя должен быть низкий доход.

Другая категория граждан, которые имеют право претендовать на жилищную помощь – это наниматели (поднаниматели) жилища из государственного жилищного фонда или жилища, арендованного местным исполнительным органом в частном жилищном фонде. У них также должен быть низкий доход.

Граждане, имеющие два и более объекта недвижимости на территории республики, не имеют права на получение жилищной помощи.

№2. Что подразумевается под “низким доходом”

При назначении жилищной помощи используется иная форма определения низкого дохода, чем при других видах социальной поддержки. Вместо прожиточного минимума смотрят на процент от дохода, который гражданин или семья тратят на оплату ЖКХ. Если он больше установленного предела, то гражданин или семья имеют право претендовать на выплату жилищной помощи.

Предельный уровень расходов на ЖКХ устанавливает своим решением маслихат области, столицы и городов республиканского значения. В каждом регионе он свой, но не более 10% от совокупного дохода семьи (гражданина). К примеру, в Алматы и Астане предельный уровень установлен в размере 5%. Это означает, что семья (гражданин), имеющая в собственности единственное жильё и проживающая в этих городах, чьи расходы на оплату ЖКХ превышают пятипроцентный предел, считаются малообеспеченными и могут обратиться за жилищной помощью.

Покажем на примере.

Семья имеет доход 200 тысяч тенге в месяц. На оплату услуг ЖКХ она тратит 12 тысяч тенге. Определяем 5-процентный предел:

200 000 х 5% = 10 000 тенге

Очевидно, что процент дохода, который идёт у семьи на оплату ЖКХ, больше, значит, она относится к категории малообеспеченных.

№3. Какие виды расходов могут быть компенсированы за счёт государства

Государство даёт право получить финансовую помощь по следующим видам расходов граждан:

расходы на содержание и управление общим имуществом многоквартирного жилого дома (объект кондоминиума);
расходы на капитальный ремонт объекта кондоминиума;
расходы за потребление коммунальных услуг.

При назначении жилищной помощи учитываются расходы на оплату следующих видов коммунальных услуг:

водоснабжение;
водоотведение;
газоснабжение;
электроснабжение;
теплоснабжение;
мусороудаление;
обслуживание лифтов.

Вторая часть, которая учитывается при назначении жилищной помощи, – это установленные нормы:

Вода горячая / холодная, канализация и др. Нормы потребления коммунальных услуг эквивалентны нормам отпуска, применяемым территориальным уполномоченным органом по регулированию естественных монополий, при утверждении ими тарифов (цен) на оказываемые услуги.

Электроэнергия. Используется норма потребления электроэнергии по минимально установленному тарифу в месяц на одного человека. В настоящее время – 90 кВт/чел.
Отопление, расходы на содержание общедомового имущества и иные виды услуг, где при расчётах оплаты используется площадь квартиры. При назначении жилищной помощи социальная служба исходит из норматива – 18 кв. метров полезной площади на одного человека (но не более фактически занимаемой площади). Заявителям(ю), проживающим в однокомнатной квартире, расчёт производится исходя из фактической полезной площади занимаемого жилища.
Абонентская плата за стационарный телефон. Принимается в расчёт, если абонентская плата была увеличена.
Для нанимателей жилища. Расходы за пользование жилищем из государственного жилищного фонда и жилищем, арендованным местным исполнительным органом в частном жилищном фонде.

Расходы малообеспеченных семей / граждан, принимаемые к исчислению жилищной помощи, определяются как сумма расходов по каждому из вышеуказанных направлений.

Важно.

Погашение задолженности, образовавшейся до получения жилищной помощи, при начислении жилищной помощи не учитывается.

№4. Куда обращаться за жилищной помощью и какие документы подавать

Гражданин или малообеспеченная семья могут обратиться за жилищной помощью двумя способами: через ЦОН или посредством веб-портала Egov.kz. Заявителю необходимо представить следующие документы:

удостоверение личности (оригинал представляется для идентификации личности);
документ, подтверждающий доходы малообеспеченной семьи;
справки о пенсионных отчислениях (за исключением сведений, получаемых из соответствующих государственных информационных систем);
справка с места работы либо справка о регистрации в качестве безработного лица;
сведения об алиментах на детей и других иждивенцев;
данные банковского счёта;
счета о ежемесячных взносах на управление объектом кондоминиума и содержание общего имущества объекта кондоминиума, в том числе капитальный ремонт общего имущества объекта кондоминиума;
счета на потребление коммунальных услуг;
квитанции-счета за услуги телекоммуникаций или копии договора на оказание услуг связи;
счета о расходах за пользование жилищем из государственного жилищного фонда и жилищем, арендованным местным исполнительным органом в частном жилищном фонде.

Решение общего собрания собственников квартир многоквартирного жилого дома о размере оплаты на содержание жилища также используется при расчёте жилищной помощи.

№5. Что считается совокупным доходом

При исчислении совокупного дохода семьи или гражданина учитываются все виды доходов, полученные в Казахстане и за его пределами за расчётный период. В том числе:

доходы, получаемые в виде оплаты труда, социальных выплат;
доходы в виде алиментов на детей и лиц;
доходы от личного подсобного хозяйства – приусадебного хозяйства, включающего содержание скота и птицы, садоводство, огородничество;
доходы от предпринимательской деятельности;
доходы от сдачи в аренду и продажи недвижимого имущества и транспортных средств;
доходы от ценных бумаг;
доходы, полученные в виде дарения, наследования недвижимого имущества, транспортных средств и другого имущества;
доходы в виде безвозмездно полученных денег;
доходы в виде вознаграждений по денежным вкладам и депозитам;
доходы в виде выигрышей в натуральном и (или) денежном выражении, полученные на конкурсах, соревнованиях (олимпиадах), фестивалях, по лотереям, розыгрышам, по вкладам и долговым ценным бумагам включительно.

№6. Размер жилищной помощи

Расчётным периодом для назначения жилищной помощи считается квартал года, в котором подано заявление со всеми необходимыми документами. Выплата назначается за весь текущий месяц.

Размер жилищной помощи не может превышать сумму, фактически оплаченную за содержание общего имущества объекта кондоминиума, в том числе капитальный ремонт общего имущества объекта кондоминиума, потребления коммунальных услуг и услуг связи (в части увеличения абонентской платы за телефон).

Для нанимателей размер жилищной помощи не может превышать расходы за пользование жилищем из государственного жилищного фонда и жилищем, арендованным местным исполнительным органом в частном жилищном фонде.

Размер жилищной помощи определяется как разница между суммой произведённой оплаты за истекший месяц и предельно допустимым уровнем трат, установленным местным маслихатом, на эти цели.

Вернёмся к примеру из Алматы.

Совокупный доход семьи, который был подтверждён документально, – 200 тысяч тенге в месяц. Размер ежемесячного платежа по видам расходов и нормам, установленным законом, составляет 12 тысяч тенге.

200 000 х 5% = 10 000 тенге,

Соответственно, предельно допустимые расходы для данной семьи составляют 10 тысяч тенге. Определяем разницу:

12 000 – 10 000 = 2 тысячи тенге.

Таким образом, жилищная помощь для этой семьи составит 2 тысячи тенге в месяц.

Совокупный доход малообеспеченной семьи (гражданина) – общая сумма доходов семьи (гражданина) за квартал, предшествующий кварталу обращения за назначением жилищной помощи.

№7. Как происходит выплата

Жилищная помощь выплачивается за истекший месяц. Сумма перечисляется на текущий карточный счёт получателя, а маломобильным гражданам деньги приносят домой.

Финансирование выплат жилищной помощи осуществляется за счёт средств местного бюджета. Как нам ответили в Министерстве труда и социальной защиты, “жилищная помощь будет предоставляться гражданам до тех пор, пока не отпадут основания для признания их нуждающимися в жилищной помощи”.

№8. Нормативные документы, которые могут быть полезными

Постановление правительства РК от 30 декабря 2009 года № 2314 “Об утверждении Правил предоставления жилищной помощи”;
Решение ХХVII сессии маслихата города Алматы V созыва от 2 июня 2014 года № 232 “Об утверждении Правил определения размера и оказания жилищной помощи в городе Алматы”;
Приказ министра индустрии и инфраструктурного развития РК от 24 апреля 2020 года № 226 “Об утверждении Правил исчисления совокупного дохода семьи (гражданина Республики Казахстан), претендующей на получение жилищной помощи”.

Ссылка на источник:

https://informburo.kz/cards/kak-polucit-kompensaciyu-rasxodov-na-oplatu-kommunalnyx-uslug-v-kazaxstane

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Как получить квартиру инвалиду 1,2 группы

Инвалиды представляют одну из социально уязвимых категорий населения, а особенно когда речь идет о нетрудоспособных 1 группе, 2 группе. Граждане с ограниченными физическими возможностями, как правило, не имеют достаточных средств обеспечить себе должные условия проживания. Поэтому создание социальных комплексных программ в Казахстане в рамках Концепции развития жилищно-коммунальной инфраструктуры было вызвано необходимостью ускорить решение проблем, связанных с получением отдельной территории для проживания людям с инвалидностью.

Действующие программы в РК

В 2023 году льготные условия получения квартиры инвалидам 1 группы и 2 группы подразумевают как покупку, так и аренду жилплощади.

Наиболее востребованы среди них:

  • Аренда без выкупа и приватизации.
  • Жилплощадь в кредит.
  • «5-10-20» (бывшая «Шанырак»).

Рассмотрим подробней каждый вариант.

Аренда без права дальнейшего выкупа

Особенностью этого варианта является возможность проживания на площади, но без права выкупа. Это могут быть как первичные объекты, так и предложения вторичного жилфонда. Срок проживания не ограничен при условии продления договора о найме каждые 5 лет.

После реформирования жилполитики механизм обеспечения инвалидов 2 и 1 группы несколько изменился. Он предполагает субсидирование арендного жилья у застройщиков, в т.ч. и в существующем жилфонде РК.

Размер платы зависит от площади и региона проживания. Например, в Астане, Алматы, Актау и Атырау в среднем 6 000 – 12 000 тг. В других регионах цены ниже, 5 000 – 9 000 тг.

Кредитные продукты

В реализации программ главное место занимают различные виды государственного кредитования, ипотека. Если вы не имеете собственной квартиры, но размер вклада в Отбасы банке составляет 20% от стоимости новой, вы можете приобрести ее в новостройке на льготных условиях. Обратите внимание, что казахстанцы с 3 группой инвалидности также могут получить ипотеку. Льготные займы для 2 и 1 групп будут предоставляться под 2%, а для лиц с 3 группой – по ставке 5% годовых.

«5-10-20»

Претендентам предоставляется возможность приобрести квартиру по схеме «5-10-20», где 5% — годовая ставка, 10% — первоначальный взнос, имеющийся на счету в банке Отбасы, 20 лет – срок кредитования.

Квартиру можно приобрести и по ДДУ, при условии наличия у застройщика гарантии от Единого оператора жилстроительства.

Перелагаемые программой объекты могут быть построены как акиматом, так и частным застройщиком, первичные и вторичные. Квартиру можно получить только в том регионе, где претендент подал заявку.

Обратите внимание, что размер доходов за последние полгода не должен быть более 3,7 РПМ. При наличии основного дохода пенсия и отчисления также учитываются.

Как получить жилье на льготных условиях?

Чтобы получить льготные условия, претенденту необходимо стать в очередь на жилплощадь и участвовать как очередник в соцпрограммах. Подать запрос можно онлайн.

Когда городской акимат объявит прием заявок, следует подать документы. Заранее подготовьте:

  • Ключ электронной цифровой подписи.
  • Сканированную копию справки об отсутствии жилой недвижимости в праве собственности.
  • Отсканированную версию удостоверений личности заявителя и членов семьи (если таковые имеются).
  • Сканкопию свидетельств о браке, расторжении брака, смерти (в зависимости от конкретной ситуации заявителя https://info.homsters.kz/kakie-ipotechnye-programmy-dostupny-v-2023-godu/).
  • Электронный вариант справки об инвалидности и медицинского заключения.

Требования к заявителю

Гражданин Казахстана признается нуждающимся в жилплощади при соответствии таким требованиям:

  • Отсутствие недвижимости в собственности (а также у членов семьи заявителя).
  • Несоответствие условий проживания санитарно-эпидемиологическим требованиям.
  • Совокупный среднемесячный доход за год менее 3,1 РПМ, принятого на год подачи заявки (на 1 января 2023 года это 40 567 тг * 3,1).

При одобрении заявок инвалидов 1 группы, 2 группы учитываются в каждом конкретном случае жилищные условия претендента, выводы медико-социальной экспертной комиссии.

Созданные финансовые программы позволяют получить необходимую жилплощадь лицам с 1-3 группами и повысить уровень социальной защищенности людей с ограниченными физическими возможностями путем предоставления лояльных условий для заселения.

Ссылка на источник:

https://info.homsters.kz/kak-poluchit-kvartiru-invalidu-1-2-gruppy/

В Казахстане активно используется услуга “Инватакси”

В стране проживают около 700 тысяч человек с ограниченными возможностями.

Создание безбарьерной среды и доступа ко всем социально значимым организациям и учреждениям – сегодня одна из важных задач в процессе социализации людей с инвалидностью. В Казахстане в этой сфере уже сделаны серьёзные шаги, многое изменилось в лучшую сторону.

Служба по организации перевозок людей с ограниченными физическими возможностями “Инватакси”, остро необходимая для нужд особо уязвимых, маломобильных граждан с нарушением опорно-двигательного аппарата, впервые появилась в Казахстане в 2009 году в городе Алматы. С 2011 года они финансируются государством.

Теперь у казахстанцев этой категории есть жизненно важный для многих специальный автотранспорт, который оборудован гидравлическими подъёмными устройствами для инвалидных колясок, располагает салоном с круговым остеклением, с правой сдвижной и задними распашными на 180° дверями, мягкими сиденьями, установленными по ходу движения. В машине учтены все правила техники безопасности.

Для многих государственная услуга “Инватакси” стала настоящим спасением: благодаря ей люди с инвалидностью могут учиться и работать, ездить на процедуры да и просто выйти из дома и почувствовать себя частью социума.

 

Как отметил председатель общественной организации инвалидов “Шанс” Акмолинской области Василий Шиманский, это крайне необходимая услуга для людей с инвалидностью, которая открывает для них массу возможностей. Дело нужное и благородное, благодаря которому каждый человек с нарушением опорно-двигательного аппарата ощущает участие и заботу.

“У нас услуги оказываются в Атбасарском, Бурабайском, Коргалжынском, Целиноградском районах и городах Кокшетау, Степногорск. Спецавтотранспорт представляет собой микроавтобус, оснащённый задним гидравлическим бесшумным подъёмником. В салоне имеется дополнительный ремень безопасности и система креплений, позволяющих комфортно, а главное, безопасно перевозить пассажиров“, – сказал Василий Шиманский.

В этом году удвоили парк службы “Инватакси” в Астане – таким образом, в столице есть возможность охватить большее количество людей.

По информации руководителя пресс-службы акимата г. Астана Акмарал Олжабаевой, управление занятости и социальной защиты Астаны в текущем году количество спецмашин “Инватакси” увеличило в два раза – с 50 до 104 машин.

“Для нас очень важно создавать условия для людей с ограниченными возможностями. Этой службой пользуются не только люди с нарушением опорно-двигательного аппарата, но и дети с особыми потребностями (аутизм, синдром Дауна, люди с инвалидностью по зрению и др.). Стоит отметить, что были закуплены не машины, а услуги для перевозки лиц этой категории. Бюджет на услуги для лиц с инвалидностью в текущем году увеличен в два раза – с 280 млн до 580 млн тенге”, – подчеркнула Акмарал Олжабаева.

Ссылка на источник:

https://informburo.kz/amp/stati/v-kazaxstane-aktivno-ispolzuetsya-usluga-invataksi

 

Рауана Сагадиева, Союз родителей особенных детей: “Инклюзивную среду должен строить каждый, а не только те, кто столкнулся с диагнозом”

Фото из личного архива Р. Сагадиевой

О сегрегации сообществ, развитии социального предпринимательства и формах взаимодействия с миром – такие вопросы ставят родители особенных детей.

За пять лет Рауана Сагадиева прошла тернистый, но особенный путь: от практикующего психолога и арт-терапевта до руководителя РОО “Союз родителей особенных детей” и общественного деятеля. Вместе с диагнозом младшего сына пришла и новая миссия – объединять людей, действовать, изменять и улучшать мир. В интервью Informburo.kz она поделилась своим виденьем построения и развития инклюзии в Казахстане.

– Рауана, расскажите историю создания вашего союза.

– Начну с личной истории. Мы с моим мужем Аскаром являемся родителями особенного ребёнка. Младший сын Алихан до двух лет был здоровым. Возможно, были какие-то скрытые проблемы, механизм которых запустила вторая прививка АКДС. Случилось органическое поражение головного мозга и центральной нервной системы. Произошёл откат в развитии: сын постепенно утратил все приобретённые навыки.

Фото из личного архива Рауаны Сагадиевой

Сложность в том, что у нас нет в достаточном количестве квалифицированных специалистов в сфере диагностики. Протокольная медицина в основном лечит симптомы и последствия, а нужно установить причину тех или иных сбоев в организме, которые могут привести к необратимым последствиям. За четыре года у сына меняли диагноз три раза – соответственно, менялся и протокол лечения и реабилитации. Между тем образ жизни особенного ребёнка влияет на других членов семьи: избирательность в еде, ограничения в сне и отдыхе, невозможность полноценно жить и работать.

А потом случились январские события и произошла переоценка ценностей. Что будет с детьми, если нас не станет? Наш старший сын Абильмансур – нейротипичный. Мы как осознанные родители понимаем: после того, как не станет нас, он не обязан тащить на себе бремя младшего брата. Что мы могли бы сделать ещё для комфортного пребывания особенных детей в обществе, чтобы они не были изгоями и не сидели взаперти, чтобы стать счастливыми сами, потому что дети – отражение состояния родителей? Я предложила мужу: давай попробуем всех объединить.

– Было ли у вас понимание, с чего начинать?

– В Казахстане из 30 тысяч НПО более 2500 работают в социальной сфере, из них до полутора тысяч – непосредственно с лицами с инвалидностью. Произошла искусственная сегрегация: люди, столкнувшиеся с различными диагнозами, например, с “синдромом Дауна” работали отдельно, с аутизмом – в своей ассоциации, ДЦП – в своём сообществе и так далее. А по сути проблемы у всех идентичны – это равные права и равный доступ на получение качественных услуг и так далее. На первом этапе нужно было просто объединить большее количество семей, воспитывающих детей с особенностями.

Мне говорили: это утопия! А я верила, что меня ведёт Всевышний. Собрали инициативную группу таких же родителей. Начали работу с конца января. Официально зарегистрировались 24 мая 2022 года. Подавали документы несколько раз – статус юрлица в нашей работе важен. Сегодня союз – на 100% родительская организация, мы работаем на общественных началах, в учредителях – 10 мам детей с разными диагнозами.

– С какими проблемами к вам обращаются родители? И как вы с ними поддерживаете связь?

– Когда родитель узнает диагноз, он находится в состоянии шока. Совсем непонятно, что делать, куда обращаться. Сейчас нет ни одной службы или горячей линии, куда можно обратиться просто за справочной информацией. Идёт постоянное давление не только с точки зрения собственной проблемы, но и общества.

По всем законам, духовным и юридическим, ответственность за ребёнка несёт в первую очередь родитель, потом уже государство. Соответственно, нужно разбудить осознанность родителей, показать, что они не одни, дать толчок к их действиям.

Сегодня у нас действует 150 WhatsApp-чатов по всему Казахстану. В общей сложности в них состоят более 14 тысяч родителей, благодаря которым мы собираем статистические данные, выявляем реальные потребности и получаем конкретные предложения для решения острых социальных вопросов и далее направляем в виде запросов в госорганы для внесения поправок в законы и НПА для улучшения качества и стандартов оказания специальных услуг и многое другое. В чатах действуют строгие правила: без флуда, только опыт, врачи, специалисты, рекомендации, ссылки проходят премодерацию.

Родители особенных детей – в группе риска, они верят всему и всем, хватаются за любое решение как за соломинку. Наша задача – донести качественную, достоверную, актуальную информацию. Мы несём ответственность перед всеми участниками, поэтому важно не ввести в заблуждение и не допускать мошеннических схем.

Официальными членами союза являются более трёх тысяч человек. Мы объединили родителей с детьми с 22 диагнозами, при том что в Казахстане инвалидность оформляются только по 19. Из них 12 – заболевания наших детей, которые есть в нозологии Минздрава. Мы знаем, кто с каким диагнозом и в чём может нуждаться, родители скидывают подтверждающие документы, пишут заявление. Эта же база помогает в благотворительных проектах – помогаем адресно.

В чем уникальность союза – мы не делим детей на группы по диагнозам и возрастам. Дети взрослеют, а мы всегда остаёмся их родителями. Самый старший ребенок у нас – 1977 года рождения. Но хотим объединить не только родителей с особенными детьми, а ещё и гражданское общество, бизнес, НПО, госструктуры – всех, кто заинтересован в строительстве реальной инклюзивной среды. Строить её должен каждый, а не только родители особенных детей. В нашем союзе действует правило трёх “п”: принимай – понимай – помогай. Помочь может каждый: финансами, вниманием, другими ресурсами.

Фото из личного архива Рауаны Сагадиевой

– На какие проекты по созданию инклюзивной среды сделан упор?

– Мы считаем, что нужно развивать социальное предпринимательство: образование, переподготовку, трудоустройство родителей. Увеличение пособий не решит проблемы семьи, базовые потребности на эти деньги можно решить едва ли, но будут формироваться иждивенческие настроения. В прошлом году мы предложили фонду “Қазақстан халқына” и Министерству науки и высшего образования решение, которое позволило бы одним выстрелом убить двух зайцев.

В стране существует дефицит кадров педагогических специальностей (логопед-дефектолог, психолог-педагог, ассистент педагога, социальные работники, тренер АФК и ЛФК). Наше предложение заключалось в том, чтобы выделять субсидии, государственные гранты на обучение родителей особенных детей этим специальностям. Наши участники – это спецназ: мотивированные и заточенные на результат знают проблему изнутри, практика – 24/7, им не хватает только теории и “корочки”. Таким образом государство закрывает дефицит кадров и помогает социально уязвимым слоям населения. Родители зарабатывают и самореализовываются.

Идея понравилась, мы участвовали в разработке Дорожной карты развития высшего инклюзивного образования, куда был включён пункт о переподготовке родителей, воспитывающих детей с инвалидностью. Ожидаем, что программа заработает в течение 2-3 лет.

Но есть ещё одна сторона вопроса. В семье, где есть ребёнок с инвалидностью, другие дети обделены вниманием и финансами, не всегда могут получить высшее образование. Государство теряет потенциального будущего профессионала, семья – кормильца. А ведь инклюзия должна работать и в отношении братьев и сестёр. Мы предлагали рассмотреть возможность выделения грантов для здоровых сиблингов из семьи, воспитывающей ребёнка с инвалидностью.

В прошлом году прошёл конкурс на грант, заявки подали более 800 семей, 316 человек получили гранты на обучение плюс стипендию. Проект должен был быть ежегодным, планировалось увеличивать количество грантов, официально включить в число получателей категорию таких семей. Но в этом году сменился попечительский состав фонда, люди, продвигающие инклюзию, – Роза Сулейменова, Аружан Саин, Саида Тауекел вышли. К сожалению, наше предложение было исключено из списка приоритетов. В разговоре с Лаззат Чинкисбаевой, заместителем председателя правления фонда, я рассказала о проблеме.

188 144 детей в Казахстане – с ограниченными возможностями здоровья, из них 105 тысяч – с инвалидностью, 83 тысячи не имеют статуса. Нас попросили за четыре дня подготовить запросы от родителей с их подписями, мы подготовили обращение от 1015 семей, которые хотели бы получить такой грант, туда же включили переподготовку (от 470 родителей – потенциальных педагогов). 24 июля будет собрание по грантам, вопрос будет вынесен на обсуждение. Ждём с нетерпением положительного результата.

Вне общественной деятельности регулярно оказываем благотворительную адресную помощь при партнёрской поддержке. К Новому году провели трогательную благотворительную акцию: тот, кто покупал подарок со стороны спонсора, должен был отвезти его сам. Составили список, в чём нуждаются наши дети, – в топе были памперсы, продукты, лекарства, одежда, обувь, игрушки – на последнем месте. Только по Алматы поступило 1700 заявок, более 700 смогли охватить, по РК – 3277 детей в 15 городах.

Сейчас работаем над открытием центра по принципу одного окна. Пока это будет три кабинета для адаптивно-физической культуры, логопеда-дефектолога, ресурсный центр-офис. Суть такова, что родители, отдавая ребенка на реабилитацию, в это же время сами смогли пройти обучение онлайн, получить психологическую, юридическую помощь.

В Алматы отработали систему со студентами интернатуры медицинского университета Асфендиярова. Они оказывают психологические консультации, заявки принимаются через Telegram-бот. Начали проект “Няни особого назначения”: одна мама уже прошла обучение, трудоустроилась. Вместе с Центром психического здоровья консультируем родителей. За всеми проектами можно следить в нашем Instagram.

– У вас был небольшой политический опыт – вы баллотировались в депутаты. С чем было связано такое решение?

– За 30 лет не было ни одного представителя ребёнка с инвалидностью ни в одном госоргане. Да, с этого года есть лица с инвалидностью (шесть человек), они поднимают важные проблемы, но несколько другие в контексте нашей реальности.

– А какие у вас?

– Диагностика – своевременная и качественная, раннее вмешательство, скрининги, ранняя реабилитация и коррекция, доступность центров, информированность общества, взаимодействие с госорганами. Улучшение качества жизни семей, воспитывающих таких детей, потому что только финансово устойчивая и благонадёжная семья – залог благополучной жизни детей. Мы хотим, чтобы мамы не прятали своих детей, противостояли буллингу. С другой стороны, учим родителей: люди не виноваты в такой реакции, потому что не знают об особенностях вашего ребёнка, часто неверно воспринимают как поведенческий фактор или отсутствие воспитания, расскажите им спокойно и уверенно.

– Меняется ли мировоззрение, самоощущение у родителей?
– Точечно – да, в массе – нет. Но как в стакан воды капать по капле: волны не будет, но движение вы заметите. Потом выработается иммунитет, будет легче – я показываю и доказываю это своим примером.

Сейчас лозунг нашего союза звучит так: “Мой ребёнок не заразен, не страшен, и никто от этого не застрахован”. От какой-либо болезни, диагноза или инвалидности никто не застрахован, к сожалению. Но наших детей не нужно бояться, они также чувствуют эмоции родителей и окружающих, у них тоже должно быть детство. Поэтому родителям я желаю не быть в состоянии жертвы, не искать виновных в проблеме, а рассматривать это как возможность изменить что-то, не ждать чуда, а действовать.

Фото из личного архива Рауаны Сагадиевой

С другой стороны, государству нужно быть ближе к народу: не просто слышать, а служить. Бизнесу и меценатам хочу сказать: помогайте не для рекламы и ради галочки в графе “благотворительность” – будьте участными и развивайте справедливую социальную преемственность в обществе, где каждый может, хочет и будет помогать и поддерживать по своим возможностям.

Ссылка на источник:

https://informburo.kz/interview/rauana-sagadieva-soyuz-roditelei-osobennyx-detei-inklyuzivnuyu-sredu-dolzen-stroit-kazdyi-a-ne-tolko-te-kto-stolknulsya-s-diagnozom

 

 

 

Объявление

Важная информация для тех, кто пользуется  услугами Инватакси  по г.Кокшетау.Для того,чтобы заказать  поездку  на Инватакси  необходимо  воспользоваться  приложением  shansinvataxi , при возникновении  различных  вопросов  необходимо  позвонить  диспетчеру  на следующий номер 8 700 456 00 16, прежний номер  8( 7162)76-16-00  работать не будет.

Кто и как может получить помощь социального работника за счёт государства в Казахстане

По каким причинам казахстанцу, претендующему на помощь социального работника, могут отказать. И сколько зарабатывают такие помощники.

В Казахстане получить помощь индивидуального социального работника за счёт государства имеют право граждане, у которых есть трудности с передвижением.
Давайте разберёмся, при каких диагнозах можно получить услуги помощника, куда обращаться, а также что будет, если получатель услуги позволит себе оскорбить соцработника.

№1. Как работает система

В Казахстане нет государственных социальных работников. Услуги индивидуального помощника оказывают частные лица и компании, отвечающие установленным требованиям.
Перечень организаций и самостоятельных помощников содержится в едином регистре. Гражданин, имеющий инвалидность, имеет право выбрать индивидуального помощника из регистра, опубликованного на Портале социальных услуг.
Схема получения услуг индивидуального помощника выглядит следующим образом:
I этап. Гражданин, имеющий инвалидность, обращается в медицинское учреждение (которое определяется территориальными госорганами), где ему составляют индивидуальную программу абилитации и реабилитации – ИПАР. Это официальный документ, где определены конкретные объёмы, виды и сроки проведения мероприятий по абилитации и реабилитации. Индивидуальный помощник в дальнейшем будет оказывать услуги исходя из этой программы. Соответственно, государство при оплате этих услуг исходит также из перечня мер, указанных в ИПАР. Услуги индивидуального помощника предоставляются на срок реализации мероприятий, указанных в программе.
II этап. После получения программы ИПАР гражданин подаёт заявление на получение услуг индивидуального помощника. Сделать это можно через:

ЦОН;
местные исполнительные органы городов Астана, Алматы и Шымкент (горуправления), районов и городов областного значения (отделы занятости);
веб-портал www.egov.kz;
СМС.

III этап. После получения положительного ответа (уведомления), заявитель переходит к выбору поставщика – индивидуального помощника. Для этого заявитель авторизуется на портале социальных услуг и подписывает публичный договор посредством ЭЦП.

№2. Какие документы подавать

Полный пакет документов включает:

удостоверение личности (можно электронную версию из сервиса цифровых документов);
документ об установлении инвалидности;
документ о разработанных мероприятиях в ИПАР.

При подаче заявления через сайт необходимо выбрать услугу “Оформление документов на обеспечение услугами индивидуального помощника лиц с инвалидностью I группы, имеющих затруднение в передвижении”.
При отсутствии сведений в информационных системах к заявлению прилагаются копии документов на бумажном носителе, содержащих вышеуказанные сведения.
Подать документы от лица больного с инвалидностью может его представитель по доверенности.

№3. Почему поставщик услуги может отказать

Компания (либо самостоятельный работник), которую выбрал заявитель, рассматривает его обращение в течение пяти рабочих дней. Уважительные причины, по которым поставщик услуг имеет право отказать заявителю на этом этапе, установлены государством. Перечислим их:

Компания прекращает свою деятельность и ею подано заявление на исключение из реестра (регистра) поставщиков.
Невозможно оказать услуги вследствие загруженности специалиста (специалистов).
Не тот район: компания не оказывает услуги в месте проживания заявителя.
Ранее получателю было отказано в предоставлении услуги по причине необоснованных оскорблений и обвинений, унижающих человеческое достоинство, в адрес специалиста (специалистов), которые подтверждены письменными показаниями свидетелей.
Форс-мажорные обстоятельства: чрезвычайные ситуации, стихийные явления, военные действия и другие обстоятельства непреодолимой силы.

Если договор с нуждающимся в помощи уже заключён, то компания имеет право отказать в дальнейшем предоставлении услуг по следующим причинам:

Невозможность предоставить услугу по причине форс-мажорных обстоятельств (чрезвычайные ситуации, стихийные явления, военные действия и другие обстоятельства непреодолимой силы).
Необоснованные оскорбления и обвинения, унижающие человеческое достоинство со стороны получателя услуг или членов его семьи, которые подтверждаются письменными показаниями свидетелей.
Отмена нормативного правового акта, на основании которого предоставлялись услуги.

№4. Почему заявитель может отказать поставщику

Казахстанцы, нуждающиеся в индивидуальном помощнике, тоже имеют право отказать поставщику услуг. Причины также прописаны в законодательстве:

поставщик не приступил своевременно к оказанию услуги;
поставщик систематически нарушает сроки и время оказания услуги;
поставщиком оказаны услуги ненадлежащего качества, и поставщик не устранил недостатки в установленные заявителем сроки;
неоднократные необоснованные оскорбления и обвинения, унижающие человеческое достоинство со стороны поставщика;
переезд на другое место жительства.

№6. Оплата

Расходы по оплате услуг индивидуального помощника берёт на себя государство. Установлены временные и финансовые рамки:

Время работы не может превышать 8 часов в день.
Стоимость одного часа составляет 12% от размера МРП, установленного на этот год. МРП в 2023 году составляет 3450 тенге. 12% от этой суммы – 414 тенге, столько помощник получает за час работы. Максимально возможная сумма за сутки – 3312 тенге, а за месяц при полной загрузке набежит около 70 тысяч тенге, это уровень минимальной заработной платы.

Оплата услуг индивидуального помощника производится ежемесячно на основании акта выполненных работ установленного образца. Порядок оплаты прописан в нормативном акте.

№7. Кто имеет право получить помощь от индивидуального работника

В Казахстане законодательно установлены 17 медицинских категорий, по которым казахстанец с инвалидностью имеет право получить помощь за счёт государства. Перечислим некоторые из них:

абсолютная слепота;
значительно или резко выраженные вестибулярно-мозжечковые нарушения;
паркинсонизм (значительно или резко выраженная акинетико-регидная форма);
значительно или резко выраженные нарушения функций кровообращения и дыхания (недостаточность кровообращения III стадии, дыхательная недостаточность III степени в сочетании с лёгочно-сердечной недостаточностью II-III и III стадий и другие);
значительно или резко выраженные нарушения функции мочевыделительной системы (хроническая почечная недостаточность III-IV степени);
врождённые аномалии развития обеих верхних конечностей, не подлежащие протезированию и затрудняющие пользование средствами передвижения;
ампутационные культи обоих бёдер, не подлежащие протезированию.

Ссылка на источник:
https://informburo.kz/cards/kto-i-kak-mozet-polucit-pomoshh-socialnogo-rabotnika-za-scyot-gosudarstva-v-kazaxstane

Корзина